医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術

Next-Generation Particulate Coating Technologies for the　Development of Pharmaceutical Preparations

第1章　微粒子コーティングのサイエンス
1　微粒子の流動化現象　　馬渡佳秀
1.1　粉粒体の流動化様式
1.2　微粒子流動化挙動の改善手段─振動場の利用を中心に
1.3　おわりに

2　スプレーコーティング時の粒子凝集と成膜過程　　市川秀喜,福森義信
2.1　はじめに
2.2　粒子の凝集現象
2.3　凝集抑制のためのコーティング剤処方の設計
2.3.1　溶液系
2.3.2　分散系
2.4　成膜過程
2.5　おわりに

3　乾式コーティングプロセスの考え方と設計　　小石眞純
3.1　はじめに
3.2　乾式コーティングプロセスにおける粉体/粉体系での微粒子設計
3.2.1　微粒子設計における基礎的事項
3.2.2　精密微細混合による微粒子設計とは
3.2.3　精密微細混合による機能構築微粒子
3.2.4　高速気流中衝撃法による乾式微粒子コーティング
3.3　あとがき

第2章　材料(核粒子,結合剤,コーティング剤)
1　微粒子コーティング用核粒子としての球形セルロース粒子の特性　　吉田直哉,大生和博
1.1　はじめに
1.2　セルフィア®とは
1.3　セルフィア®のグレードと粉体物性
1.4　セルフィア®の特徴と機能
1.5　機械的強度と摩損度
1.6　粗大粒子の発生率
1.7　セルフィア®CP-203を用いた徐放性顆粒の調製方法
1.7.1　レイヤリング顆粒およびフィルムコーティング顆粒の調製
1.7.2　徐放性顆粒含有錠の調製
1.7.3　徐放性顆粒含有錠の評価結果
1.7.4　徐放性コーティング顆粒及び錠剤の溶出プロファイル
1.7.5　フィルムの耐圧性について
1.8　セルフィア®CP-102を用いた苦味マスク顆粒含有OD顆粒の調製方法
1.8.1　レイヤリング顆粒および苦味マスクフィルムコーティング顆粒の調製
1.8.2　苦味マスクコーティング顆粒の粒子形状
1.8.3　苦味マスク顆粒含有OD錠の調製
1.8.4　苦味マスクコーティング顆粒及び苦味マスク顆粒含有OD錠の溶出プロファイル
1.8.5　安定試験の溶出プロファイル
1.9　おわりに

2　微粒子への薬物レイヤリング用バインダーとしての低粘度HPC　　津江晋一郎
2.1　はじめに
2.2　ヒドロキシプロピルセルロース(HPC)
2.3　低粘度HPCをバインダーとした微粒子レイヤリング例
2.3.1　各種添加剤の添加効果
2.3.2　スプレー操作条件による影響
2.4　まとめ

3　機能性コーティング基剤としてのアクリル系ポリマーの特性　　土戸康平,石井達弥,森田貴之
3.1　はじめに
3.2　苦味マスキング(EUDRAGIT® E PO)
3.2.1　EUDRAGIT® E POの物理化学的性質
3.2.2　推薦処方とコーティング液調製
3.2.3　実験と結果
3.3　徐放性微小粒子コーティング(EUDRAGIT® RL/RS 30 D)
3.3.1　EUDRAGIT® RL/RS 30 Dの物理化学的性質
3.3.2　推薦処方とコーティング液調製
3.3.3　実験と結果
3.3.4　インプロセスキュアリング
3.4　腸溶性微小粒子コーティング(EUDRAGIT® L 30 D-55)
3.4.1　EUDRAGIT® L 30 D-55の物理化学的性質
3.4.2　推薦処方とコーティング液調製
3.4.3　実験と結果
3.5　おわりに

第3章　装置・プロセス(主にスプレーコーティング,乾式コーティング)
1　側方噴霧微粒子コーティング技術(側方噴霧法)　　増田義典
1.1　微粒子コーティング技術概観
1.2　側方噴霧法のコーティング機構
1.3　側方噴霧法の機器,制御
1.4　側方噴霧法のスケールアップ
1.5　側方噴霧法の実際
1.6　おわりに

2　複合型流動層コーティング装置(SFP)の特徴　　夏山晋
2.1　はじめに
2.2　微粒子コーティングへの課題
2.3　微小核粒子の凝集防止機構
2.4　微粒子コーティングに適した内部循環流動構造の構築
2.5　微粒子対応排気フィルタ
2.6　微粒子コーティング用高圧低風量スプレーノズル
2.7　アプリケーション
2.7.1　微粒子コーティング
2.7.2　乾式コーティングの応用
2.7.3　精密造粒操作
2.8　まとめ

3　循環型流動層コーティングの特徴　　鹿毛浩之

4　回転式流動層型微粒子プロセッサーの開発　　仲村英也,綿野　哲
4.1　はじめに
4.2　回転式流動層型微粒子プロセッサー
4.3　微粒子コーティング
4.4　微細造粒
4.5　おわりに

5　微少量流動層を用いた微粒子のコーティング　　浅井直親
5.1　はじめに
5.2　装置概要
5.2.1　システム構成
5.2.2　流動化機構
5.2.3　流動層の検討
5.3　エアー流量の影響
5.3.1　試料
5.3.2　実験方法
5.3.3　結果および考察
5.4　製剤への適用例
5.4.1　フィルムコーティング
5.4.2　レイヤリング
5.4.3　微粒子コーティング
5.5　おわりに

6　超臨界流体を用いた流動層コーティング　　池田雅弘,堤　敦司
6.1　はじめに
6.2　流動層と超臨界噴出法を用いたコーティング造粒
6.3　超臨界サスペンション噴出法を用いた微粒子コーティング
6.4　おわりに

7　メカノフュージョンとノビルタによる乾式微粒子コーティング　　横山豊和,井上義之
7.1　はじめに
7.2　メカノフュージョンシステムならびにノビルタの原理と特長
7.3　粒子複合化強度の評価とその制御
7.4　医薬品への応用事例
7.4.1　粉体の流動性の向上
7.4.2　薬物の溶解性の改善
7.4.3　溶出速度の制御　(賦形剤への薬物とワックスの多層コーティング)
7.4.4　粉末吸入製剤のための表面改質
7.4.5　非晶質化による溶出性の向上
7.5　おわりに

8　超高速攪拌混合機による乾式微粒子コーティング　　坂本宜俊,湯淺宏
8.1　はじめに
8.2　超高速攪拌混合機による処理で生じる現象
8.3　乾式微粒子コーティングによる水溶性薬物の溶解速度調節の実際例
8.4　乾式微粒子コーティングによる難溶性薬物の溶解速度改善の実際例
8.5　おわりに

9　ワックスをバインダーとする乾式微粒子多層コーティング　植村俊信
9.1　はじめに
9.2　連続プロセスによる乾式微粒子多層コーティング
9.2.1　実験内容
9.2.2　結果と考察
9.3　バッチプロセスによる乾式微粒子多層コーティング
9.3.1　実験内容
9.3.2　結果と考察
9.4　おわりに

10　遊星ボールミルによる乾式微粒子コーティング　　薗田良一,大熊盛之
10.1　はじめに
10.2　遊星ボールミルによる乾式微粒子コーティング条件
10.3　基本処方の設計
10.3.1　核粒子にデンプンを選定した経緯
10.3.2　デンプン類の遊星ボールミル処理による粒子複合化形成のメカニズム
10.4　難水溶性薬物の溶解性改善を目的とした処方の精密化
10.4.1　難水溶性薬物の水への親和性を付与するための処方検討
10.4.2　核粒子表面に複合化されたフルルビプロフェンの結晶性
10.4.3　乾式コーティング品の錠剤への応用
10.5　おわりに

第4章　処方設計・粒子構造設計
1　流動層コーティングにおける塩類添加を利用した粒子凝集抑制　　湯淺宏
1.1　はじめに
1.2　HPCならびにHPMCを膜剤としたコーティングにおけるNaCl添加による凝集抑制
1.3　塩類添加による凝集抑制機構
1.4　塩類添加による凝集抑制法の製剤化への適用
1.5　おわりに

2　機能性高分子とワックスの複合による新放出制御技術の確立　　板井茂
2.1　はじめに
2.2　装置および実験方法
2.2.1　噴霧凝固造粒法
2.2.2　静止円盤法によるワックスマトリックス処方の最適化
2.2.3　実験計画
2.2.4　溶解試験
2.2.5　重回帰分析に基づく処方の最適化
2.2.6　主成分分析
2.2.7　溶融分散液の粘度測定
2.3　結果および考察
2.3.1　ワックスマトリックスの目標放出制御値設定
2.3.2　静止円盤法におけるディスクからのAPAPの目標溶出速度の設定
2.3.3　APAPの溶解挙動に及ぼす高分子の影響
2.3.4　APAPの溶解挙動に及ぼす溶融分散液の粘度の影響
2.3.5　主成分分析による解析結果
2.3.6　処方の最適化
2.3.7　まとめ

3　膜構造の制御による易溶性薬物・難水溶性薬物の放出制御　　吉野廣祐
3.1　はじめに
3.2　膜透過機構
3.3　膜構造の改質
3.3.1　可塑剤の添加
3.3.2　細孔形成剤の添加
3.3.3　ポリマーブレンド
3.3.4　製造工程による膜構造の改質
3.3.5　多層コーティング
3.4　おわりに

4　機械的コーティングによる苦味マスキング処方設計　　中村康彦
4.1　はじめに
4.2　苦味の種類と苦味のマスキング法
4.3　ボランティアによる官能的味試験と味の簡易溶出試験法
4.4　製剤化による苦味の低下度(M1)と製剤の苦味の強さ(M2)
4.5　物理的苦味マスキングの実施例
4.6　まとめ

5　球形薬物結晶を核粒子に用いた徐放性コーティング　　新海康成
5.1　はじめに
5.2　テオフィリン徐放性ドライシロップ製剤の粒子設計
5.3　球形TP結晶の調製
5.4　球形TP結晶のキャラクタリゼーション
5.4.1　球形TP結晶の粉末X線回折測定
5.4.2　球形TP結晶の熱分析
5.4.3　球形TP結晶の溶解性
5.4.4　球形TP結晶の組成分析
5.5　球形TP結晶の徐放性コーティングによるマイクロカプセル化
5.5.1　徐放性マイクロカプセルの調製
5.5.2　徐放性マイクロカプセルの溶出試験結果
5.6　おわりに

6　マイクロカプセル含有錠剤の製造における被膜破壊の抑制　　高島由季,湯淺宏
6.1　はじめに
6.2　賦形剤による圧縮成形時の応力分散効果
6.2.1　応力分散性の評価
6.2.2　圧縮成形時の圧縮エネルギーと賦形剤による被膜破壊抑制効果
6.3　腸溶性被膜物性によるマイクロカプセル被膜損傷への影響
6.4　おわりに

第5章　製品化技術
1　臨床的機能性を高める製剤技術　　並木徳之
1.1　はじめに
1.2　臨床的機能性を高めるOD錠の製剤技術
1.3　おわりに

2　微粒子コーティング技術を施した口腔内崩壊錠の開発　　奥田豊
2.1　はじめに
2.2　ODTの課題とODT化技術の推移
2.3　新規口腔内崩壊錠技術(RACTAB®)の開発
2.4　Suspension spray-coating法の確立
2.5　最適な糖類および崩壊剤のスクリーニング
2.6　機能性微粒子の設計
2.7　機能性微粒子を含有するRACTAB®製剤への展開
2.8　まとめ

3　新規苦味マスキング技術を用いたベシケアOD錠の設計　迫和博,吉田高之
3.1　はじめに
3.2　塩析マスキングシステムの設計
3.3　薬物放出機構の推測
3.4　ベシケアOD錠の創製

4　流動層コーティング法によるイトラコナゾール固体分散体製剤の製剤設計　　大島孝雄,大熊盛之
4.1　はじめに
4.2　固体分散体の製造方法の検討
4.2.1　流動層コーティング法を選択した経緯
4.2.2　流動層コーティング法による固体分散体の製造方法の確立
4.3　固体分散体の錠剤化
4.4　イトラコナゾール錠50mg「科研」の製剤的特徴の評価
4.5　おわりに

5　徐放性微粒子コーティング技術に基づくハルナールD錠の開発設計　水本隆雄
5.1　緒言
5.2　ハルナールD錠の開発
5.3　ハルナールD錠の製剤設計
5.4　市場での評価
5.5　まとめ

第6章　計測・特性評価技術
1　微粒子コーティング操作における近赤外分析装置を用いた品質モニタリング　　長門琢也
1.1　はじめに
1.2　研究方法
1.3　研究結果と考察
1.4　さいごに

2　レーザー励起ブレークダウン分光法を用いた顆粒製剤のコーティング被覆量評価　　新瀬俊太郎,横山誠
2.1　はじめに
2.2　レーザー励起ブレークダウン分光法(LIBS)
2.3　LIBSを用いた顆粒剤のコーティング被覆量評価
2.3.1　内部標準法
2.3.2　重量補正法
2.4　おわりに

3　数値シミュレーションによる流動層内の粒子流動挙動の解析　　田中敏嗣,川口寿裕
3.1　離散要素法と粒子流動化挙動数値予測技術
3.2　DEM-CFDカップリング法
3.3　流動層および噴流層への適用例とその検証
3.3.1　矩形容器内流動層
3.3.2　噴流層
3.4　DEM-CFDカップリング法の展開
3.4.1　大規模計算
3.4.2　微粒子系への展開

4　メカノフュージョン処理による粒子の表面物性改質　　寺田勝英
4.1　はじめに
4.2　メカノフュージョン処理による粒子の表面状態
4.3　メカノフュージョン処理による錠剤成形性への影響
4.4　メカノフュージョン処理した粒子で成形した錠剤の崩壊性及び溶出性
4.5　メカノフュージョン処理による粒子表面の改質と表面自由エネルギーから見た表面状態
4.6　核粒子とコーティング剤との粒子表面の相互作用の検討
4.7　まとめ