新規性の高い生物製剤の品質審査の論点とは?
※本セミナーはZOOMを使ったLIVE配信セミナーです。会場での参加はございません。
1.生物製剤(バイオ医薬品)と品質の考え方
・化学合成医薬品と生物製剤の比較
-ICHガイドラインQ5Eバイオ医薬品の同等性/同質性評価
-生物製剤特有の安全性の考え方
-生物製剤の不純物の考え方
・バイオ医薬品全体の動向
・生物製剤の審査と関係するガイドライン
・生物製剤特有の安全性の考え方
2.近年の新規モダリティの医薬品の動向
3.新規性の高い生物製剤の紹介と品質審査の論点
・モダリティの新規性が高い遺伝子組換え抗体
-二重特異性抗体
-抗体薬物複合体
-VHH抗体
-モダリティの新規性が高い遺伝子組換え抗体の品質管理
・核酸医薬品(非バイオ医薬品)
-核酸医薬品特有の品質の論点
・モダリティの新規性が高いワクチン
-新規ワクチンの品質上の論点
・in vivo遺伝子治療用製品
-カルタヘナ法(第一種)の事務処理期間
-カルタヘナ法(第二種)の事務処理期間
-AAV製剤の課題
・in vitro遺伝子治療用製品
-CAR-T細胞の論点
・細胞加工製品
-細胞加工製品の品質上の論点
4.結論
【質疑応答】