☆治験薬製造に際して起こり得るトラブルへの対応と対策について解説！
こちらは11/22実施WEBセミナーのアーカイブ（録画）配信です。期間中何度でも視聴できます
1 はじめに
2 再生医療等製品とは
3 承認済み及び開発中の再生医療等製品
4 再生医療等製品を構成する細胞について
5 再生医療等製品の開発・（治験薬）製造にかかわる法律・ガイドライン
5-1 薬機法（GQP/GMP/GCTP/QMS）
5-2 無菌操作・無菌医薬品の製造に関する指針
5-3 再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令
5-4 医薬品医療機器総合機構で実施される対面助言、事前面談
6 再生医療等製品の製造工程と注意点
6-1 原料（細胞）の扱い
6-2 原料細胞の受入れ・保管・バンク作成
6-3 生物原料（生物由来原料基準）
6-4 原材料（器具）
6-5 受入検査
6-6 原材料の保管
6-7 製造準備（チェンジオーバー）
6-8 無菌操作・無菌製造
6-9 原料・材料の準備
6-10 細胞のハンドリング（アイソレータ―）
6-11 細胞の増殖
6-12 細胞の評価
6-13 細胞の回収・洗浄
6-14 製品容器への細胞の分注
6-15 ラベリング
6-16 製品の凍結
6-17 製品の保管・運搬
6-18 製品の評価
6-19 治験用プロトコル（製剤の溶解・ハンドリング）の作製
7 再生医療等製品治験薬製造のポイント
7-1 製品規格（バラつきと変更の管理）
7-2 製造所の設計
7-3 組織・運営体制の構築
7-4 基準書・手順書の作製と運用
7-5 機器管理
7-6 清掃・異物対策
7-7 記録書の作成と運用
7-8 教育訓練
7-9 バリデーションとベリフィケーション
7-10 逸脱事項への対応
7-11 OOS-OOT
7-12 CAPA
7-13 変更管理
7-14 製造法の大きな変更
7-15 QbD・DSの考え方
7-16 工程管理
7-17 環境管理
7-18 人的管理
7-19 品質管理
7-20 品質保証
7-21 自主点検
7-22 リスクマネジメントの重要性
8 おわりに
【質疑応答】