希少疾患開発における最新の薬事規制とは??
希少疾患におけるRWD活用のコンセプトと日米における活用事例を解説!
こちらは11/15実施WEBセミナーのアーカイブ(録画)配信です。
1.希少疾患開発に関連した最新薬事規制
・希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)等指定制度
・外国臨床データの受け入れ(日本人第I相試験、患者対象試験)
・優先審査、条件付き指定制度など
2.希少疾患での臨床開発におけるリアルワールドデータ(RWD)の活用最前線
・製薬会社が活用できるリアルワールドデータ(RWD)とは
‐RWDの定義、種類とその特徴(ランダム化比較試験との違い)
‐製薬企業によるRWD活用トレンド
‐RWD活用の関連規制
・リアルワールドデータ活用の現在地
‐ 臨床開発へのRWDを活用する際のコンセプト
‐ 国内外の、RWDの臨床開発活用に関する関連規制
‐ 薬事承認申請への、国内外での活用事例
3.DCT(Decentralized Clinical Trial)の概要と活用可能性
・リモートモニタリング、eConsent, eSource, 治験薬配送など
・がん領域での活用事例
・ウェアラブルデータなどのデジタルバイオマーカーの活用可能性
4.今後の展望と課題
・欧米と日本での、RWDの将来への適用範囲拡大の方向性
・製薬企業がレジストリへアクセスする際の、ポイントと現状の課題
・実装段階にある、リアルワールドデータ×AIによるデジタルツイン