・市販後対応、販売方法、サプライチェーン構築方法についても解説いたします!
こちらは12/24実施WEBセミナーのアーカイブ(録画)配信です。期間中何度でも視聴できます
1.はじめに
1-1 インド、中国の各国事情
1-2 世界の医薬品産業のトレンドとインド、中国の位置づけ
2.インドの製薬産業と規制動向
2-1 インドの製薬産業
- インドの製薬産業の動向(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
- インドの主たる製薬会社、製造受託会社
2-2 インドの薬事規制
- インドの規制当局(CDSCO)と薬事規制の特徴
- インドでの日本の医薬品の薬事申請と承認手順(新薬輸入許可制度)
- インドでの市販後対応、販売方法、サプライチェーン構築方法
3.中国の製薬産業と規制動向
3-1 中国の製薬産業
- 中国の製薬産業の動向(医薬品、医療機器、再生医療等製品)
- 中国の主たる製薬会社、製造受託会社
- 中国の新薬開発状況
- 中国のバイオ・遺伝子医薬開発状況と米国のバイオセキュア法案
3-2 中国の薬事規制
- 中国の規制当局(NMPA)と薬事規制の特徴
- 中国での日本の医薬品の薬事申請と承認手順
- 中国での市販後対応、販売方法、サプライチェーン構築方法
4. ASEANの製薬産業と規制動向(追加)
5. まとめ
5-1 現地パートナーの選択とコミュニケーションの重要性
5-2 言葉の違い、文化の違い、規制の違い、販売方法・収益方法・保険制度の違い
5-3 成功事例の紹介
6. 質疑応答、討論など