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– 環境関連事業
– – 水処理・浄水・排水
– – – 水ビジネス、プラント
– – – 膜分離活性汚泥法、MBR、逆浸透膜、RO膜
– – レアメタル・分離・回収
– – 土壌・PHREEQC
– – 建材・土木
– 法規制
– – 化学物質（WEEE・RoHS・REACH・化審法）
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– – – 破壊、変形、残留、応力、ひずみ、反り、機械特性、破断面、アニール処理
– – – 表面処理、表面改質、大気圧プラズマ、レーザー、コロナ処理
– – 成形（成型）加工
– – – 押出、スクリュー、ダイ、二軸、混練、コンパウンド、異型
– – – 射出、加飾、金型、発泡
– – – 熱成形、ブロー成形、中空成形、ペットボトル、カバー
– – – ウェブ、ハンドリング、巻取り、巻き出し、ロールtoロール、テンション
– – プラスチック
– – – エンジニアリングプラスチック、エンプラ、制振材料、音響材料
– – – 環境、ポリ乳酸、PLA、植物由来、天然素材、自己修復
– – – 炭素繊維強化プラスチック、CFRP、ガラス繊維強化プラスチック、GFRP、有機無機ハイブリッド
– – – フィルム、シート
– – – 延伸、配向
– – – 包装、バリア、ラミネート、積層、多層
– – 繊維
– – – 不織布
– – ゴム・エラストマー
– – – ゴム、練り、混練、劣化、寿命、試験
– – – 熱可塑性エラストマー、劣化
– 炭素材料
– – カーボンブラック・導電性・分散
– – カーボンナノチューブ
– – – ナノファイバー、ナノホーン、グラフェン、グラファイト
– ガラス
– – ディスプレイ用途
– – 自動車用途
– – 建築・建材用途
接着・塗料・レオロジー
– 塗料・接着剤・粘着剤
– – 塗布膜・塗工・ダイコーティング
– – 水性塗料・粉体塗料・塗装不良
– – UV硬化（光硬化）・EB硬化・重合開始剤
– – 接着剤・粘着剤
– – 色材・顔料・染料
– 表面科学・界面科学
– – ぬれ・接着・表面張力・接触角
– – 超親水・超撥水
– – シランカップリング剤・プラズマ処理・表面改質
– レオロジー・粘弾性
– – 高分子粘弾性・動的粘弾性・熱分析
– – 分散系レオロジー・チクソトロピー
– – SP値（溶解度パラメータ）
– 乳化・エマルション
– – 乳化・可溶化・エマルション
– – 界面活性剤・起泡・消泡・脱泡
粉体・化学工学・分析
– コロイド化学・粉体工学
– – ナノ粒子・微粒子・分散・凝集
– – 撹拌（攪拌）・混合・乳化重合・懸濁重合・超臨界
– – 粉体ハンドリング・造粒・打錠・粉砕・分級
– – 分離・吸着・蒸留・ろ過（濾過）・晶析
– 化学工学
– – 乾燥（操作・装置）
– – 伝熱・熱伝導・熱拡散・ふく射
– – 超音波・ソノケミストリー
– – 第一原理計算
– 触媒
– – 自動車触媒・工業触媒・劣化
– – 光触媒
– 分析・解析・観察
– – FT-IR・赤外分光・ラマン分光・異物分析・添加剤分析
– – ガスクロマトグラフィー・GC・液体クロマトグラフィー・HPLC
医薬品・医療機器
– 疾病治療薬開発・医療ニーズ
– – がん（癌）・悪性腫瘍・抗がん剤開発
– – 自己免疫疾患（関節リウマチ・エリテマトーデス・炎症性腸疾患）
– – 泌尿器・腎疾患（腎臓病・糖尿病）
– – 疼痛・かゆみ・痛み
– – 神経疾患・精神疾患・アルツハイマー・パーキンソン病
– – ウイルス・真菌系・感染症・敗血症
– – 疲労・ストレス
– – 骨疾患・関節疾患・変形性関節症
– – 再生医療・遺伝子治療
– – バイオ医薬・抗体医薬・核酸医薬開発
– 創薬研究・非臨床試験
– – 創薬研究
– – 薬物動態試験
– – 安全性試験・毒性試験
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– – バイオ医薬品非臨床試験
– 臨床試験・GCP
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– – 有害事象・臨床検査値
– – 統計解析・臨床統計
– – データマネジメント・DM・EDC
– – モニタリング・SOP・GCP監査
– – 製造販売後試験・副作用情報・GVP・安全性情報
– – グローバル臨床試験・国際共同治験・海外臨床データ
– – 薬事・メディカルライティング・承認申請・CTD
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– – プロジェクトマネジメント
– 経営企画・マーケティング
– – ポートフォリオマネジメント・意思決定
– – マーケティング・セグメンテーション・ターゲティング・ポジショニング
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– 特許戦略・LCM・ライセンス
– – 特許出願・明細書作成・ライフサイクルマネージメント・知財戦略
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– 製剤開発・包装設計
– – 製剤ニーズ・口腔内崩壊錠・経鼻・経皮吸収製剤
– – 製剤設計・製剤化技術・DDS
– – 医薬品包装・設計・表示
– 分析・品質試験・CMC・薬事申請
– – 規格および試験法・分析法バリデーション
– – 安定性試験
– – キャリブレーション・校正
– – CMC薬事
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– 医薬品製造・GMP
– – 製造システム・CSV・ERP・MES・LIMS
– – 工場設備・設計・維持管理・URS
– – 工業化・スケールアップ
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– – 無菌医薬品製造・微生物管理
– – 原薬・中間体製造
– – 輸送・GDP
– – ＧＭＰ監査
– 医療機器
– – 開発・臨床試験
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– – バイオセンサ・バイオチップ
– – ソフトウェア・IEC62304
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– – 開発・薬事申請
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– – 品質管理
化粧品・食品
– 化粧品
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– – 化粧品マーケティング・パッケージデザイン
– – 処方設計設計・界面化学
– – 化粧品評価・使用感・官能評価
– – 医薬部外品
– – 香料開発・におい評価
– – メイクアップ化粧品・粉体
– – 化粧品ＧＭＰ・委受託製造
– – 化粧品原料・素材開発
– – 化粧品規制
– 食品
– – 食品開発・期限設定・素材開発・評価
– – 異物混入対策・製造工程
– – 食品包装・規制
R&D・マネジメント・特許
– マーケティング
– – 市場調査（国内・海外）
– – 技術マーケティング
– – 商品マーケティング
– – ポジショニングマップ
– 研究・開発・マネジメント・予算管理
– – 中止・撤退・共同研究開発
– – ロードマップ・ステージゲート
– – 原価計算・コストダウン
– 特許・知的財産
– – パテントマップ
– – 拒絶理由通知
– – 特許調査・侵害対策
– – 海外特許
製造・工場・品質管理
– 信頼性評価・品質検査
– – 信頼性試験・評価
– – 外観検査・目視検査
– 生産・製造プロセス・工場管理
– – ヒューマンエラー・なぜなぜ分析・根本原因解析
– – クリーンルーム・ドライルーム・パーティクルカウンタ
– – 洗浄技術・評価
– – 防災・耐震・爆発・粉塵・事故
– – 工場見学・作業員教育
– – 防菌・カビ
スキルアップ・デザイン
– 人材育成・スキルアップ
– – プレゼンテーション
– – 技術文書作成
– – 統計学
– – 英語・中国語・韓国語
– 人間工学・デザイン
– – 官能評価・意匠性・高級感・感性工学
– – 人間工学・ユーザビリティ
– – 色彩工学・測色・測光
AI・人工知能
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– IoT・DX
開催日・開講日
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書籍（パテントマップシリーズ）
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セミナー
12/01 実験計画法の基礎と活用法【アーカイブ配信】
12/03 バリデーション入門講座 【LIVE配信】
12/04 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料（CTD／照会事項回答）作成のポイント【LIVE配信】
12/05 最新の欧州医療機器規則(MDR)において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント【LIVE配信】
12/05 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方【LIVE配信】
12/06 最新の欧州医療機器規則(MDR)において必要な市販後活動・要求事項と技術文書作成のポイント【アーカイブ配信】
12/09 バリデーション入門講座【アーカイブ配信】
12/09 GVP省令が求める「医療機器製造販売後安全管理業務」【LIVE配信】
12/09 ADCを含む次世代抗体医薬の知財戦略および強い特許明細書・クレームの書き方【アーカイブ配信】
12/09 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料（CTD／照会事項回答）作成のポイント【アーカイブ配信】
12/10 CSR、SDGsを考慮した食品飲料、無菌医薬品、化粧品、医療機器等包装容器の電子線滅菌について【LIVE配信】
12/11 食品安全と問題解決を実践するための食品工場の品質管理セミナー【LIVE配信】
12/12 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定【東京開催】
12/12 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定【LIVE配信】
12/12 食品安全と問題解決を実践するための食品工場の品質管理セミナー【アーカイブ配信】
12/13 医療機器バリデーションで必要となる統計的手法とサンプル数の決定【アーカイブ配信】
12/16 医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント【LIVE配信】
12/16 国外市場（米国・欧州・ASEAN）での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望【LIVE配信】
12/16 医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント【LIVE配信】
12/17 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策【LIVE配信】
12/17 医療機器開発における計画の立案から承認取得のポイント【アーカイブ配信】
12/17 国外市場（米国・欧州・ASEAN）での医療機器上市に向けて押さえるべきポイントおよび将来展望【アーカイブ配信】
12/17 医療機器におけるソフトウェアバリデーションのポイント【アーカイブ配信】
12/18 技術者・研究者向けビジネス・プレゼンテーション講座（演習付）【LIVE配信】
12/19 医薬品製造施設（バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤）の構造設備に関わるGMP講座【LIVE配信】
12/20 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント【LIVE配信】
12/20 医薬品製造施設（バイオ、合成原薬、固形製剤、無菌製剤）の構造設備に関わるGMP講座【アーカイブ配信】
12/20 医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点【LIVE配信】
12/23 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略【LIVE配信】
12/23 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定【LIVE配信】
12/23 設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント【アーカイブ配信】
12/24 インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ【LIVE配信】
12/24 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント【LIVE配信】
01/06 承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略【アーカイブ配信】
01/07 インド・中国・ASEANにおける医薬品薬事戦略と現地対応ノウハウ【アーカイブ配信】
01/07 体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定【アーカイブ配信】
01/08 医療機器プログラムにおける該当性判断のポイントと事業化への留意点【アーカイブ配信】
01/10 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント【アーカイブ配信】
01/16 滅菌、無菌性保証関連のPMDA回収情報分析およびQMS等外部立入り審査時の注意点【LIVE配信】
01/20 再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応【WEBセミナー】
01/23 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定【LIVE配信】
01/24 再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応【アーカイブ配信】
01/24 有機EOポリマーの基礎と超高速光制御デバイスへの応用【WEBセミナー】
01/27 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定【アーカイブ配信】
01/27 プログラム医療機器（SaMD）の開発と保険適用戦略のポイント【LIVE配信】
01/28 医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント【LIVE配信】
01/28 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ【LIVE配信】
01/29 医療機器GCP入門 （解釈・運用・遵守）～背景、GCP省令とガイダンス、関連法規制～【LIVE配信】
01/30 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策【LIVE配信】
01/30 医療機器GCP入門 （解釈・運用・遵守）～背景、GCP省令とガイダンス、関連法規制～【アーカイブ配信】
01/31 医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント【アーカイブ配信】
01/31 プログラム医療機器（SaMD）の開発と保険適用戦略のポイント【アーカイブ配信】
01/31 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ【アーカイブ配信】
02/03 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
02/14 次世代バイオデバイス技術の最新動向【LIVE配信】
02/17 アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応【LIVE配信】
02/18 アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応【アーカイブ配信】
02/19 バイオバーデン測定および無菌性の試験、実務と問題点解決【LIVE配信】
02/20 医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略【LIVE配信】
02/21 医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略【アーカイブ配信】
02/21 バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点【LIVE配信】
02/25 ～ケーススタディー付き～ PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座【LIVE配信】
02/25 インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点【LIVE配信】
02/25 バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法【WEBセミナー】
02/25 バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点【アーカイブ配信】
02/26 ～ケーススタディー付き～ PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座【アーカイブ配信】
02/26 医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント【LIVE配信】
02/27 インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点【アーカイブ配信】
02/27 医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント【LIVE配信】
02/27 バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法【アーカイブ配信】
02/28 医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント【アーカイブ配信】
02/28 ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応【LIVE配信】
03/03 ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応【アーカイブ配信】
03/05 生体情報センシングの基礎とデータ処理・活用および応用展開【LIVE配信】
03/07 生体情報センシングの基礎とデータ処理・活用および応用展開【アーカイブ配信】
03/10 メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析【LIVE配信】
03/11 メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析【アーカイブ配信】
03/17 中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ【LIVE配信】
03/17 塗工における欠陥トラブル対策とAIによる最新の異常検知技術【LIVE配信】
03/18 精密押出成形技術入門【LIVE配信】
03/18 再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応【WEBセミナー】
03/18 中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ【アーカイブ配信】
03/18 塗工における欠陥トラブル対策とAIによる最新の異常検知技術【アーカイブ配信】
03/19 再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応【アーカイブ配信】
03/19 分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法【LIVE配信】
03/24 分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法【アーカイブ配信】
03/27 医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）と申請業務の実際【東京開催】
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書籍（技術書籍）
医療工学研究の最前線 ～近未来のバイオ医用機器, 生体材料, 創薬科学～
2025年版ファインケミカル年鑑
生体ガス計測の最新動向
脳波計測・解析の実用ハンドブック
傾斜機能材料ハンドブック
2024年版ファインケミカル年鑑
動物実験代替法とNew Approach Methodologiesの開発・利用動向
リチウムイオン電池の安全性確保～ 関連する規制・規格と表示ルール 2023 ～
多孔質体ハンドブック～性質・評価・応用～
遺伝子治療開発研究ハンドブック 第2版
フェムテック市場の展望
2023年版ファインケミカル年鑑
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計的手法とそのサンプルサイズ設定
センサ医工学 ―最新医療センシングの研究開発―
医薬品添加剤における開発および製剤設計・評価の新展開
中分子創薬に向けたDDS開発の新展開
医用工学ハンドブック
2022年版ファインケミカル年鑑
フレイル予防と予防医学 ―諸研究分野の視点から「フレイル予防」及び「予防医学」を考える―
テレワーク社会を支えるリモートセンシング
全固体リチウムイオン電池の実用化と新たな材料市場
セルロースナノファイバー最新業界レポート
医工連携による機器・材料の開発
接着・接合の支配要因と最適化技術
3Dプリンティング材料最新業界レポート
ウェアラブル医療・ヘルスケア機器の技術と市場
新訂三版 最新吸着技術便覧
リチウムイオン電池の安全性確保と関連する規制・規格と表示ルール 2021
再生医療・細胞治療の技術と市場 2020
米国での体外診断用医薬品の開発/審査対応 実務集
5G & CASEを支える部品・材料の最新業界レポート
マグネシウム合金の最先端技術と応用展開
炭素繊維強化プラスチック(CFRP)の開発と市場 2020
関節・軟骨の再生医療
スマート医療テクノロジー
スマートテキスタイルの開発と応用
無機/有機材料の表面処理・改質による生体適合性付与
【 医薬品包装/容器 】3極局方の包装材料試験/品質基準と材料要求特性
2019年版 ファインケミカル年鑑
細胞・生体分子の固定化と機能発現
再生可能エネルギーと大型蓄電システムの技術と市場
医薬品原薬・中間体製造の開発と市場
医療・診断をささえるペプチド科学―再生医療・DDS・診断への応用―
再生医療用培養容器とケミカルス2017 ～技術と市場～
ポリエステル樹脂総合分析 2017
リキッドバイオプシー―体液中腫瘍マーカーの検出・解析技術―
生体ガス計測と高感度ガスセンシング
ウェアラブル機器の開発とマーケット・アプリケーション・法規制動向
体外診断用医薬品開発ノウハウ
次世代アジュバント開発のためのメカニズム解明と安全性評価
医療用バイオマテリアルの研究開発
バイオ・医療への3Dプリンティング技術の開発最前線
世界の炭素繊維・応用製品の市場実態と展望 2017
再生医療・細胞治療のための細胞加工物評価技術
マイクロニードルの製造と応用展開
ワイヤレス電力伝送技術の研究開発と実用化の最前線
EB技術を利用した材料創製と応用展開
再生医療等製品の開発と実用化展望
非食品包装材料市場の現状と展望 2016
ヘルスケアを支えるバイオ計測
再生医療用足場材料の開発と市場
機能性化粧品素材 ―素材開発と安全性―
「新たなものづくり」3Dプリンタ活用最前線
再生医療のための細胞製造ハンドブック
高分子トライボロジーの制御と応用
産業用3Dプリンターの最新技術・材料・応用事例
IoT/CPS/M2M応用市場とデバイス・材料技術
炭素繊維強化プラスチック(CFRP)の開発と市場
進化する医療用バイオベースマテリアル
2015年版 ファインケミカル年鑑
高分子圧電材料と無機圧電セラミックスの基礎から応用
再生医療の細胞培養技術と産業展開
生体適合性制御と要求特性掌握から実践する高分子バイオマテリアルの設計・開発戦略
炭素繊維・応用製品市場の徹底分析
承認申請を見据えた原薬出発物質選定/変更管理とGMP管理 ≪ICH Q11対応≫
3極に対応した開発/製造段階における"同等性評価全集"
スマート・ヒューマンセンシング
メンタル医療―原因解明と診断,治療の最前線―
2014年版 ファインケミカル年鑑
パーソナル・ヘルスケア
〔改訂版〕医薬品包装・容器の材料要求特性と３極局方の品質基準・試験法
化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定
応用が拡がるＤＤＳ ～人体環境から農業・家電まで～
動物実験代替安全性試験プロトコル集 【付録CD-ROM】付
幹細胞医療の実用化技術と産業展望
IND/NDA申請に必要な欧米・アジア規制と記載例
【日本・欧州(PIC/S)・アメリカ】各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応
食と健康の高安全化
クラウド時代のヘルスケアモニタリングシステム構築と応用
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法
新機能抗体開発ハンドブック
製品音の快音技術
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善
抗体医薬品の開発と市場
先端バイオマテリアルハンドブック
再生医療製品の許認可と組織工学の新しい試み
治験中／市販後における３極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ
次世代バイオ医薬品の製剤設計と開発戦略
2012年版 ファインケミカル年鑑
バイオ／抗体医薬品･後続品におけるＣＭＣ研究・申請と同等性確保
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理
3極要求を反映したGMP-SOP全集
人体通信の最新動向と応用展開
ナノインプリントの技術と開発戦略
電気自動車のためのワイヤレス給電とインフラ構築
ワイヤレス・エネルギー伝送技術の最前線
次世代光医療―レーザー技術の臨床への橋渡し―
2011年版 ファインケミカル年鑑
【３極対応】GMPにおける微生物試験/管理
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育
ナノ材料のリスク評価と安全性対策
先端バイオ医薬品の評価技術
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特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器出願上位20社〔2023年版〕
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器〔2021年版〕
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特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器（A61）におけるAI、IoT、ロボット（自動化、無人化）化技術
特許情報分析（パテントマップ）から見た医療機器〔2018年版〕
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